岗位职责：
1、研发质量文件制定及管理；审核各项原始记录是否及时、规范、准确；审核电子数据及备份；研发文件及方案的监督执行；研发偏差的调查处理；
2、物料管理：监督研发物料的出入库管理；审核物料检验记录，物料放行的执行；
3、设备管理：对设备的采购、认证、日常维护进行有效管理；
任职资格：
1. 本科以上学历，药学及相关专业；
2. 较好的分析专业知识和实验操作技能，实验操作规范，实验记录规范；
3. 熟悉药品研发流程、药品注册法规、药品研发相关指导原则，了解药品生产质量管理规范（GMP）；
4. 2年以上药品研发工作经验者优。
5、身体健康。